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Célula troncal hematopoyética

Todas las células sanguíneas se originan a partir de una célula madre común, que
posteriormente, se diferencia en elementos comprometidos hacia estirpes celulares
específicas. Esta célula madre carece de los marcadores de las células sanguíneas
diferenciadas y expresa en cambio dos proteínas denominadas CD34 y antígeno 1 de la
célula madre.
Se encuentran en el hígado, bazo y medula ósea fetales, sin embargo, después del
nacimiento y durante toda la vida adulta, sólo se hallan normalmente en la medula ósea.
Pertenecen a la categoría de células troncales somáticas que incluye también a células
troncales presentes en la etapa embrionaria y fetal.
Características
➢ Alto potencial: Se distinguen por ser células inmaduras con la capacidad de dar
origen a muchos tipos celulares(multipotentes)
➢ Alto potencial de proliferación: Son capaces de generar mediante divisiones
celulares un numero elevado de células hijas.
➢ Fenotipo indiferenciado: Debido a que poseen una morfología de células inmaduras,
su identificación es a través de la detección de antígenos específicos y a la carencia
de antígenos de linaje o de células maduras.
➢ Autorrenovación: Es la capacidad de una célula troncal, que, al dividirse, al menos
una de las células hijas conserve su jerarquía.
➢ Actividad de la telomerasa: La función de la enzima telomerasa es restituir el
acortamiento de los telómeros que ocurre en cada ciclo replicativo, evitando su
senescencia y permitiendo su alta capacidad de proliferación.

Bibliografia: Abbas, Abul K., Inmunología celular y molecular, Mc Graw Hill,
intermamerica, 3° edición, España, 2002, pp: 25.
Roittman, Ivan, Inmunología, ediciones científicas y técnicas SA, Masson, Salvat
medicina, 3ra edicon, Hang Kong y España, 1993, pp 11.1
http://www.Scielo.org.mx>facmed, El nicho de las células troncales, visitado el 19 de
febrero del 2020.

 

por: Garcia-Canul Lilia

Célula Pluripotencial.
Célula indiferenciada que se divide continuamente y origina nuevas células pluripotenciales y células
de múltiples estirpes distintas (Abbas,2003)
Las células pluripotenciales se localizan en las porciones mas externas de la medula, cercanas al
tejido óseo. Ellas se multiplican activamente y generan células inmaduras que se dirigen hacia la
parte central de la medula, en donde se encuentran los senos vasculares. Del lecho de estos senos
se abren las sinusoides que se dirigen Asia afuera y permiten que las células recién formadas pasen
a los capilares y entren en la circulación sanguínea. De una célula germinal pluripotente pueden
formarse los progenitores de las diferentes subpoblaciones de linfocitos.
Las células pluripotenciales se caracterizan fenotípicamente porque expresan varios marcadores de
membrana que solo ellas producen, como el antígeno CD34.
En la sangre de cordón umbilical se han encontrado células con el mismo marcador de membrana.
Las células pluripotentes constituyen los elementos mas importantes que deben llevar un trasplante
de medula (Garcia,1997)
-Abbas A. K. (2003). Inmunología celular y molecular. Ed. Elsevier. 5°Ed. Pág. 26.
-García T. F. (1997). Fundamentos de Inmunología. Ed. UNAM,1°Ed. Pág. 54,55.

 

por: Bautista-Pérez Jorge

Niels K Jerne

Bibliografía:
American Association of Immunologists (2020) Niels K. Jerne, M.D. The American Association of Immunologists, Inc. Recuperado 10/02/2020 de
https://www.aai.org/About/History/Notable-Members/Nobel-Laureates/NielsKJerne
What is biotechnology? (2020) Professor Niels Jerne. Biotechmet. Recuperado 10/02/2020 de
https://www.whatisbiotechnology.org/index.php/people/summary/Jerne
Encyclopædia Britannica (2019) Niels K Jerne. Encyclopædia Britannica. Recuperado 10/02/2020 de
https://www.britannica.com/biography/Niels-K-Jerne.
El médico de ascendencia danesa nació en Londres, Reino Unido el 23 de diciembre de 1911 y murió
en Francia el 7 de octubre de 1994. Su trabajo proporcionó los cimientos para la producción de
anticuerpos monoclonales.
Médico de profesión por la Universidad de Copenhague titulado en 1951, trabajó en métodos
bacteriológicos para curado de tocino, lo cual lo llevó a posteriormente realizar un doctorado enfocado a
medición cuantitativa de la afinidad de anticuerpos. Durante una etapa posterior de su vida, trabajó
resolviendo problemas con métodos de estandarizaciones biológicas de antígenos y antisueros, tanto para
el mismo Estado danés (Danish State Serum Institute) como para la Organización Mundial de la Salud
(OMS), donde en 1956 se le nombró oficial médico en jefe, posición que mantuvo hasta 1962. En 1968,
fundó y comenzó a dirigir el Instituto Basel de Inmunología, instituto que dirigió hasta su retiro en el año
1980.
De forma práctica, Niels ayudó a construir guías y lineamientos para estandarizaciones de vacunas
(viruela, poliomielitis, fiebre amarilla y cólera) y sueros. Fue un investigador vanguardista en la
cooperación internacional para el crecimiento de la inmunología. Considerado uno de los grandes teóricos
del pensamiento inmunológico moderno, a Jerne se le atribuyen tres conceptos básicos que ayudan a
comprender la forma en la que el sistema inmune defiende al cuerpo contra la enfermedad. El primero
de estos conceptos consiste en el establecimiento de una base sólida para el entendimiento del proceso
y diversidad de la formación de anticuerpos, impulsando la idea de que en general los mamíferos poseen
un repertorio basal pequeño pero completo de anticuerpos inicialmente y que se producen más copias
de un anticuerpo en respuesta a cuando este encuentra a un antígeno. Este concepto difiere del
pensamiento anterior, que consistía en que cuando un antígeno entraba al cuerpo, se estimulaba la
producción de un anticuerpo específico que podría unírsele y eliminarlo. Este mismo pensamiento fue el
que dio pie a la teoría de selección clonal de Macfarlane en 1957.
El segundo de estos conceptos consiste en el planteamiento de que el cuerpo aprende en el timo
acerca de cuáles componentes le pertenecen y cuales son extraños. Y el tercero y más conocido,
introducido en 1974, propone que el sistema inmunológico es más bien una red compleja y
autoregulatoria que puede “apagarse” o “encenderse” cuando sea necesario.
Jerne ganó el Nobel en Fisiología o Medicina por estas tres teorías que al final sentaron bases para la
inmunología celular moderna. Compartió el premio con César Milstein y Georges Köhler, por “teorías
concernientes a la especificidad en el desarrollo y control del sistema inmunológico y el descubrimiento
del principio para la producción de anticuerpos monoclonales”.
Jerne creía que un entendimiento completo de la forma en la que el sistema inmune genera diversas
respuestas es esencial para el desarrollo del tratamiento efectivo de las enfermedades. La teoría de la red
compleja hoy provee el fundamento teórico para terapias para enfermedades infecciosas, alergias y
enfermedades autoinmunes. Sus aportaciones han llegado hasta campos de endocrinología, oncología y
trasplantes. Sus aportaciones teóricas son altamente numerosas, y sin duda ayudaron a posicionar a la
inmunología en alto dentro de las ciencias biomédicas.

por: Fernandez-Chirino Luisa

Haptenos

Algunas moléculas pequeñas, pueden unirse específicamente a los anticuerpos
pero no activan a las células B o T (son antígenos, pero no inmunógenos). Sin
embargo, moléculas con bajo peso molecular, por lo general inferior a 4,000 Da,
llamadas haptenos, pueden unirse covalentemente con una proteína propia de
mayor peso (acarreadora o transportadora) y formar un inmunógeno. Una variedad
de moléculas como drogas, azucares simples, aminoácidos, pequeños péptidos,
fosfolípidos o triglicéridos pueden funcionar como haptenos.
Este mecanismo está presente cuando algunos fármacos, originalmente carentes
de inmunogenicidad, ingresan al organismo y la adquieren al unirse a proteínas
autólogas.
Un ejemplo está en el mecanismo involucrado en la dermatitis por contacto:
Moléculas como el pentadecatecol de la hiedra venenosa o iones metálicos como
el cromo o el níquel presentes en aretes u otros accesorios, son haptenos, lo que
les permite penetrar fácilmente la piel; estos haptenos se unen con proteínas
propias y se crean complejos hapteno-acarreador, que funcionan como
inmunógenos. Los inmunógenos son capturados por las células de Langerhans y
presentados a células T en los ganglios más cercanos, lo que origina, en individuos
hipersensibles, una potente respuesta que se manifiesta como una reacción severa
en piel.

Bibliografía
Vega, G. (2009). Antígenos e inmunógenos. Facultad de Medicina UNAM, 52(1). De:
https://www.medigraphic.com/pdfs/facmed/un-2009/un091j.pdf
Calderón, R. (2007). Curso de Métodos Fisicoquímicos en Biotecnología. Instituto de
Biotecnología UNAM. De: http://www.ibt.unam.mx/computo/pdfs/met/inmuno
quimica.pdf

 

por: Vilchis-Monroy Brenda Yedid

  1. Adyuvantes
  2. Macrófagos
  3. Linfocitos T cooperadores
  4. Neutrófilos
  5. Toxoides y Toxinas
  6. Robert Koch
  7. Elie Metchnikoff
  8. Paul Ehrlich
  9. Baruj Benacerraf
  10. Daniel Bovet

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